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藥廠用的軟管通常需要符合以下標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布時(shí)間 : 2023-06-08

FDA標(biāo)準(zhǔn):該標(biāo)準(zhǔn)由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定,用于確保軟管不會對藥品產(chǎn)生污染。符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的軟管通常是由材料不含有害物質(zhì)、具有較低的揮發(fā)性、不會與藥品產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)等特點(diǎn)。

USP標(biāo)準(zhǔn):該標(biāo)準(zhǔn)由美國藥典委員會制定,用于確保軟管不會對藥品產(chǎn)生質(zhì)量問題。符合USP標(biāo)準(zhǔn)的軟管通常具有較高的透明度、良好的耐腐蝕性、良好的耐熱性和耐壓性等特點(diǎn)。

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EP標(biāo)準(zhǔn):該標(biāo)準(zhǔn)由歐洲藥典委員會制定,用于確保軟管符合歐洲市場的要求。符合EP標(biāo)準(zhǔn)的軟管通常具有良好的耐腐蝕性、耐熱性和耐壓性,能夠滿足藥品輸送的需要。

ISO標(biāo)準(zhǔn):該標(biāo)準(zhǔn)由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定,用于確保軟管具有一定的質(zhì)量管理體系。符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的軟管需要經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢測,確保每一批次產(chǎn)品的質(zhì)量都能夠得到保證。

藥廠在選擇軟管時(shí),需要根據(jù)自身的需求選擇符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,并確保供應(yīng)商具有良好的質(zhì)量管理體系和認(rèn)真負(fù)責(zé)的售后服務(wù),以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

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